A cooperação entre Brasil e México na área da saúde foi reforçada com a assinatura de dois memorandos de entendimento nesta quinta-feira (28/08). O primeiro documento, firmado entre a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) e o governo mexicano, visa o desenvolvimento e a produção de vacinas e terapias baseadas na tecnologia de RNA mensageiro (mRNA).
De acordo com o Ministério do Desenvolvimento, Indústria, Comércio e Serviços (MDIC), a cerimônia de assinatura contou com a presença do vice-presidente e ministro Geraldo Alckmin, do secretário de Saúde do México, David Stalnikowitz, e da vice-presidente da Fiocruz, Priscila Ferraz Soares. Representantes do Ministério da Saúde do México e da estatal Birmex, responsável pela produção e distribuição de vacinas no país, também participaram.
“Esta parceria é um marco para a soberania sanitária dos dois países”, afirmou Alckmin, destacando que a cooperação está alinhada à Missão 2 da Nova Indústria Brasil, que busca fortalecer o Complexo Econômico-Industrial da Saúde. O acordo pretende estabelecer uma colaboração para explorar a pesquisa, o desenvolvimento e a transferência de tecnologia para produtos derivados de mRNA.
Confiança Regulatória em Saúde
O segundo memorando de entendimento foi assinado entre a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) e a Comissão Federal para a Proteção contra Riscos Sanitários (COFEPRIS) do México. Este acordo visa modernizar os processos regulatórios e ampliar o acesso a tecnologias de saúde seguras e eficazes.
Segundo Alckmin, a parceria busca agilizar processos e reduzir custos. “Nós vamos ganhar tempo para ter respostas mais rápidas, em benefício da população, e reduzir custos com uma boa sinergia, uma boa parceria”, ressaltou. O memorando abrange a regulação de produtos essenciais, como medicamentos, dispositivos médicos, cosméticos, alimentos e bebidas, além de suas matérias-primas.
A parceria inclui a troca de informações sobre boas práticas de fabricação, farmacovigilância e alertas sanitários. O documento também aprofunda a cooperação e a confiança regulatória entre os dois países, permitindo que o registro sanitário de dispositivos médicos concedido por um país possa servir de referência para o outro.
Para mais informações, acesse o site do MDIC.