A Conitec (Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS) realiza uma consulta pública até 2 de fevereiro sobre a inclusão do Sequenciamento de Nova Geração (NGS) no SUS para identificar mutações nos genes BRCA1 e BRCA2 em pacientes com câncer de mama. A votação está disponível no portal Brasil Participativo.
De acordo com a Conitec, órgão vinculado ao Ministério da Saúde, o exame NGS analisa mutações hereditárias ligadas ao câncer de mama, auxiliando na definição de tratamentos e cirurgias preventivas. Segundo a Sociedade Brasileira de Mastologia (SBM), entre 5% e 7% das mulheres com a doença têm mutações relevantes nesses genes.
Impacto na saúde pública
Dados do Instituto Nacional de Câncer (INCA) indicam que cerca de 27 mil mulheres diagnosticadas anualmente com câncer de mama preenchem critérios para avaliação genética. A incorporação do NGS no SUS permitiria identificar essas pacientes com maior precisão e antecipar decisões terapêuticas.
O presidente da SBM, Henrique Lima Couto, destacou que o teste genético já é uma prática consolidada na saúde suplementar. “Ele muda a história natural da doença ao orientar cirurgias, tratamentos e o cuidado preventivo em familiares”, afirmou. Couto também ressaltou que a ampliação do acesso pelo SUS promove equidade e medicina personalizada.
A consulta pública está aberta para contribuições da sociedade até o dia 2 de fevereiro. As informações serão avaliadas pela Conitec antes da decisão final sobre a incorporação do exame ao SUS.